BY ANGELWINGSCAT
本来想多偷懒几天再写的，今天看到吧里有主人的猫因为HCM去世了，也有很多吧友不明所以，于是提前来写写这篇科普。
正规繁育的目的，除了培育出越来越美越来越符合人审美的品种猫外，更重要的是繁育出健康的猫，降低甚至杜绝遗传病。为了达到这个目的，DNA测试是所有有良知的繁育人必需去做的。一个正规猫舍必需可以提供繁育猫或者繁育猫父母的DNA检测报告以证明小猫的健康。
DNA测试都需要做哪些呢？具体需要看猫的品种。因为是折耳吧，所以我就只说说折耳猫的测试。
首先来说说吧里那个心脏问题的帖。
很多品种猫都有HCM问题。
HCM是肥厚性心脏病。猫肥厚性心脏病是家猫中最常见的一种心脏病，属于常染色体半显性遗传。这种病，不同品种有不同的致病原因及测试。但很遗憾的是，目前折耳这个品种还无法做DNA测试来检测HCM，致病基因尚未被发现。现在能做DNA测试排除HCM的品种只有缅因和布偶，且它们的致病基因是不同的。但患病症状大致相同。我转载DNA检测机构的文章给大家了解一下。
缅因的HCM为肥厚性心脏病Ⅰ型。发病初期患病猫通常没有症状表现出来，但是可以通过心脏超声波检查观察到左心室肥大的发生。发病症状通常在亚成体及成体才开始表现。初期症状主要表现在充血性心力衰极、肺水肿及由动脉血栓导致的后肢肌肉痉挛、后肢缺血、脉搏虚弱等。患病猫通常死于心源性猝死。该病是一种不完全显性的遗传病，即该病的发病率与携带的致病基因的数量呈正相关。据统计，携带一个致病基因的猫的患肥厚性心脏病的概率是正常猫的1.8倍；当携带两个致病基因时，这一概率上升到18倍。
检测结果说明：N/N: 正常，不携带有致病基因；N/HCM1: 携带有一份致病基因，患病概率大约是正常猫的1.8倍；HCM1 /HCM1: 携带有两份致病基因，患病概率大约是正常猫的18倍。
布偶的HCM为肥厚性心脏病Ⅱ型。发病初期患病猫通常没有症状表现出来，但是可以通过超声心动图进行确诊。初期症状主要表现在充血性心力衰极、肺水肿及由动脉血栓导致的后肢肌肉痉挛、后肢缺血、脉搏虚弱等。最新研究结果表明，该病是一种常染色体半显性遗传病，携带一份致病基因的猫通常不会患病，也不会表现出任何患病症状；而携带两份致病基因的猫患病风险极大，发病症状也更明显，通常在1-2岁即可表现出发病症状并最终死于心源性猝死。目前对此病尚无任何治疗手段。
检测结果说明：N/N: 正常，不携带有致病基因，不会患病；N/HCM2: 携带有一份致病基因。通常不会患病，也不会表现出患病症状；HCM2/HCM2: 携带有两份致病基因。患病风险极大且症状较明显。
补充说明一下，虽然HCM在折耳这个品种并无法通过DNA测试来排除，但在正规猫舍日常繁育中是可以排除的。因为遗传病后代发病率高很容易被发现，正规繁育人自然而然会将这些有问题的猫及其后代退出繁育计划，一代代下来好的血统也基本避免了HCM的存在
接着来说PKD。这个病主要是波斯这个品种带来的，而曾经跟波斯有过关系的品种都不幸成为PKD高发品种，包括折耳。（折耳本身在繁育确立品种初期就跟扁脸进行过繁育，而可繁育的外血英短也曾经跟波斯繁育过）。
PKD是多囊性肾病。以下介绍转载自DNA检测机构。
多囊性肾病是一种常染色体显性遗传病。据统计，大约38%的波斯猫患有该病。携带一个致病基因就可使猫患病；携带两份致病基因的猫在出生之前就已经胎死腹中，因此是不存在的。借助超声波检查，患病猫在6-8个月时就可被诊断出来。但是临床症状通常在猫成年后才会表现出来。症状主要包括抑郁、厌食、多饮多尿和体重降低。患病猫通常在4-8岁时死于肾衰竭。任何含有波斯猫血统的品系都应注意对多囊性肾病的预防。
本检测适用于波斯猫及所有含波斯猫血统的品系，包括波米拉猫、布偶猫、喜马拉雅猫、英国短毛猫、美国短毛猫、苏格兰折耳猫、异国短毛猫、伯曼猫。
检测结果说明：N/N: 正常，不携带有致病基因。不会患病，也不会将致病基因传递给下一代；N/PKD: 患病，携带有一份致病基因。会患病，会将致病基因传递给一半的后代；PKD/PKD: 胚胎致死，携带有两份致病基因，理论上不存在。
最后还有一个会被很多小白繁育人忽略的测试，是血型测试。以下介绍依然转自DNA检测机构。
AB血型系统是家猫中的一种主要的血型系统。其中A型血和B型血比较常见，第三种AB型血比较少见，所占比例不足1%。B型血基因属于常染色体隐性遗传。了解自己猫的血型对于避免新生儿溶血和输血不良反应是十分重要的。新生儿溶血发生的原因是B型血母猫与A型血公猫交配后会生下A型血幼崽。母猫在给幼崽哺乳时，乳汁内的A型血抗体会进入到幼崽体内，从而攻击幼崽的血细胞，并造成致命性的溶血反应。同样，用A型血给B型血的猫输血时也会引发严重的溶血反应。繁育者可以通过血型DNA检测合理地制定繁育策略，从而避免新生儿溶血现象的发生。大部分品系的猫都是A型血，但也有部分品系含有较高比例（可达60%）的B型血，如异国短毛猫，英国短毛猫，波斯猫，苏格兰折耳猫，柯尼斯卷毛猫和德文卷毛猫等。
本检测适用于除布偶猫、安哥拉猫和西伯利亚猫外的所有家猫品系。此外，像豹猫和萨凡纳猫等一些品系在繁育过程中有野猫血统渗入，该检测同样也不适用于这些品系。
检测结果说明：N/N: A型或AB型血，不携带B型血基因，也不会将B型血基因传递给下一代；N/b: A型或AB型血，携带一份B型血基因，会将B型血基因传递给一半的后代；b/b: B型血，携带两份B型血基因，会将B型血基因传递给所有的后代。
血型测试对养宠人来说基本没有什么用处，但对繁育人来说却十分重要，可以避免小猫因新生儿溶血症而夭折。
国内目前只有一个DNA测试机构可以做这些检测，价格不贵，一项测试150。国外也有很多这种机构，检测费也就几十美金，不过寄样品过去的国际快递费用比较高。买了后院猫不放心的家长，大可以花点钱去做个检测好安心。
而还未买猫的小白们，记得买猫的时候看看繁育人是否有展示种猫DNA测试或承诺提供小猫的DNA测试证书，这也是你们花钱买猫应有的权益。
最后发一发HCM、PKD以及血型测试的报告给大家看看。
首先是HCM测试报告
PKD测试报告
血型测试报告
本来想多偷懒几天再写的，今天看到吧里有主人的猫因为HCM去世了，也有很多吧友不明所以，于是提前来写写这篇科普。
正规繁育的目的，除了培育出越来越美越来越符合人审美的品种猫外，更重要的是繁育出健康的猫，降低甚至杜绝遗传病。为了达到这个目的，DNA测试是所有有良知的繁育人必需去做的。一个正规猫舍必需可以提供繁育猫或者繁育猫父母的DNA检测报告以证明小猫的健康。
DNA测试都需要做哪些呢？具体需要看猫的品种。因为是折耳吧，所以我就只说说折耳猫的测试。
首先来说说吧里那个心脏问题的帖。
很多品种猫都有HCM问题。
HCM是肥厚性心脏病。猫肥厚性心脏病是家猫中最常见的一种心脏病，属于常染色体半显性遗传。这种病，不同品种有不同的致病原因及测试。但很遗憾的是，目前折耳这个品种还无法做DNA测试来检测HCM，致病基因尚未被发现。现在能做DNA测试排除HCM的品种只有缅因和布偶，且它们的致病基因是不同的。但患病症状大致相同。我转载DNA检测机构的文章给大家了解一下。
缅因的HCM为肥厚性心脏病Ⅰ型。发病初期患病猫通常没有症状表现出来，但是可以通过心脏超声波检查观察到左心室肥大的发生。发病症状通常在亚成体及成体才开始表现。初期症状主要表现在充血性心力衰极、肺水肿及由动脉血栓导致的后肢肌肉痉挛、后肢缺血、脉搏虚弱等。患病猫通常死于心源性猝死。该病是一种不完全显性的遗传病，即该病的发病率与携带的致病基因的数量呈正相关。据统计，携带一个致病基因的猫的患肥厚性心脏病的概率是正常猫的1.8倍；当携带两个致病基因时，这一概率上升到18倍。
检测结果说明：N/N: 正常，不携带有致病基因；N/HCM1: 携带有一份致病基因，患病概率大约是正常猫的1.8倍；HCM1 /HCM1: 携带有两份致病基因，患病概率大约是正常猫的18倍。
布偶的HCM为肥厚性心脏病Ⅱ型。发病初期患病猫通常没有症状表现出来，但是可以通过超声心动图进行确诊。初期症状主要表现在充血性心力衰极、肺水肿及由动脉血栓导致的后肢肌肉痉挛、后肢缺血、脉搏虚弱等。最新研究结果表明，该病是一种常染色体半显性遗传病，携带一份致病基因的猫通常不会患病，也不会表现出任何患病症状；而携带两份致病基因的猫患病风险极大，发病症状也更明显，通常在1-2岁即可表现出发病症状并最终死于心源性猝死。目前对此病尚无任何治疗手段。
检测结果说明：N/N: 正常，不携带有致病基因，不会患病；N/HCM2: 携带有一份致病基因。通常不会患病，也不会表现出患病症状；HCM2/HCM2: 携带有两份致病基因。患病风险极大且症状较明显。
补充说明一下，虽然HCM在折耳这个品种并无法通过DNA测试来排除，但在正规猫舍日常繁育中是可以排除的。因为遗传病后代发病率高很容易被发现，正规繁育人自然而然会将这些有问题的猫及其后代退出繁育计划，一代代下来好的血统也基本避免了HCM的存在
接着来说PKD。这个病主要是波斯这个品种带来的，而曾经跟波斯有过关系的品种都不幸成为PKD高发品种，包括折耳。（折耳本身在繁育确立品种初期就跟扁脸进行过繁育，而可繁育的外血英短也曾经跟波斯繁育过）。
PKD是多囊性肾病。以下介绍转载自DNA检测机构。
多囊性肾病是一种常染色体显性遗传病。据统计，大约38%的波斯猫患有该病。携带一个致病基因就可使猫患病；携带两份致病基因的猫在出生之前就已经胎死腹中，因此是不存在的。借助超声波检查，患病猫在6-8个月时就可被诊断出来。但是临床症状通常在猫成年后才会表现出来。症状主要包括抑郁、厌食、多饮多尿和体重降低。患病猫通常在4-8岁时死于肾衰竭。任何含有波斯猫血统的品系都应注意对多囊性肾病的预防。
本检测适用于波斯猫及所有含波斯猫血统的品系，包括波米拉猫、布偶猫、喜马拉雅猫、英国短毛猫、美国短毛猫、苏格兰折耳猫、异国短毛猫、伯曼猫。
检测结果说明：N/N: 正常，不携带有致病基因。不会患病，也不会将致病基因传递给下一代；N/PKD: 患病，携带有一份致病基因。会患病，会将致病基因传递给一半的后代；PKD/PKD: 胚胎致死，携带有两份致病基因，理论上不存在。
最后还有一个会被很多小白繁育人忽略的测试，是血型测试。以下介绍依然转自DNA检测机构。
AB血型系统是家猫中的一种主要的血型系统。其中A型血和B型血比较常见，第三种AB型血比较少见，所占比例不足1%。B型血基因属于常染色体隐性遗传。了解自己猫的血型对于避免新生儿溶血和输血不良反应是十分重要的。新生儿溶血发生的原因是B型血母猫与A型血公猫交配后会生下A型血幼崽。母猫在给幼崽哺乳时，乳汁内的A型血抗体会进入到幼崽体内，从而攻击幼崽的血细胞，并造成致命性的溶血反应。同样，用A型血给B型血的猫输血时也会引发严重的溶血反应。繁育者可以通过血型DNA检测合理地制定繁育策略，从而避免新生儿溶血现象的发生。大部分品系的猫都是A型血，但也有部分品系含有较高比例（可达60%）的B型血，如异国短毛猫，英国短毛猫，波斯猫，苏格兰折耳猫，柯尼斯卷毛猫和德文卷毛猫等。
本检测适用于除布偶猫、安哥拉猫和西伯利亚猫外的所有家猫品系。此外，像豹猫和萨凡纳猫等一些品系在繁育过程中有野猫血统渗入，该检测同样也不适用于这些品系。
检测结果说明：N/N: A型或AB型血，不携带B型血基因，也不会将B型血基因传递给下一代；N/b: A型或AB型血，携带一份B型血基因，会将B型血基因传递给一半的后代；b/b: B型血，携带两份B型血基因，会将B型血基因传递给所有的后代。
血型测试对养宠人来说基本没有什么用处，但对繁育人来说却十分重要，可以避免小猫因新生儿溶血症而夭折。
国内目前只有一个DNA测试机构可以做这些检测，价格不贵，一项测试150。国外也有很多这种机构，检测费也就几十美金，不过寄样品过去的国际快递费用比较高。买了后院猫不放心的家长，大可以花点钱去做个检测好安心。
而还未买猫的小白们，记得买猫的时候看看繁育人是否有展示种猫DNA测试或承诺提供小猫的DNA测试证书，这也是你们花钱买猫应有的权益。
最后发一发HCM、PKD以及血型测试的报告给大家看看。
首先是HCM测试报告
PKD测试报告
血型测试报告
