目前23魔方的检测人数，达到了数十万级，检出了Y染色体K-M526根部野生型（不含下游支系）一人，位于山东；K2-根部三人，分别位于山东临沂、江苏南京、辽宁本溪；N-M231根部两人，分别位于北京、吉林磐石；O1-F265根部一人，位于河南郑州；O2-M122根部一人，位于安徽安庆。

目前23魔方检出了Y染色体基因K2根部野生型，共有7人。按照方位近邻和常染相似性，可以划归为三大组：1、东部北汉组（临沂市、本溪市-闯关东移民、南京市-北汉常染70%）2、新疆组（阿克苏、喀什）3、南方组（普洱市、中山市）。

23魔方发现了K-M525根部一人，位于山东。K-M525有两大分支：LT、K2。若其一地区这两者共生共存，下游分支多样齐全，最可能是分化地点和发源地。LT有两大分支L、T。数据表明，LT各省人数率排列：山东>河北>河南>新疆>西北>安徽江苏，但西南华南稀缺。看来，K-M525四万五千年前早已到达中国东部，突变出LT、K2，基本上是中国本土起源的东欧亚古人，然后向西部、北方、南方等周围地区渐渐扩张。大胆推测，Ust-Ishim、Oase1古人K2a1最可能是出自中国东部K2突变分支K2a而向东欧迁徙的。K2a2（NO）纯属本土起源的古东亚人。K-M525进化突变出K2a-M2311，再衍生出K2a2（NO）人群，形成东欧亚人群。

K2形成时间距今45840年，K2a-M2311距今44040年，K2a2（NO）距今39390年。北京田园洞人距今4.2-3.9万年。山顶洞人距今2.7-3.4万年，掌握了先进的细石器技术，从东向西扩张，取代了西北丹尼索瓦人。藏族和巴布亚人普遍混有较多的丹尼索瓦人血统。现有的东部北汉组K-M526、K2根部野生型一直未突变至今，就是活化石标本。南方N-M231分支不齐全，多样性很低，但中国东部N-M231与O-M175交叠共存，下游分支多样齐全，多样性很高。

由于西亚中亚K2b普遍存在，据说田园洞人很可能是K2b*，可能与新疆组K2有渊源关系，并且疑似与西伯利亚原住民/美洲印第安人Y染色体Q有密切的基因关系。田园洞人先祖从南亚经过中亚进入东欧西伯利亚，绕开西北丹尼索瓦人，或者受到一些丹尼索瓦人基因的影响，到达中国东部，和K2a人群进行深度基因交流，形成类似古东亚人常染的旁支，常染血统上接近东欧Ust-Ishim、Oase1古人K2a1。从现代的角度来看，田园洞人的古老常染成分，较像现代东亚南亚成分的混合模式，但不等于现代人血统，如下图所示。要注意这一点， Ust-Ishim、Oase1古人K2a1是东欧亚人群K2a2（NO）的兄弟分支，并非上下游关系。


与N-M231的年龄23530年、O2-M122年龄29460年相比，O1-F265年龄32690年偏大，明显是中原最早的第一批先民。从上面的O1支系分布图来看，O1-F265确实起源于黄淮海平原。O1a-M119和O1b-M268从中原O1-F265突变分化，可能是被黄淮O2-M122冲散了，并且O1b1-PK4和O1b2-P49，被华北N-M231从中间冲散了，导致O1b2-P49被迫北上迁到东北，O1b1-PK4南下迁到长江流域，再突变分化出华南O1b1a1-M95。之后，O2-M122和N-M231在黄淮海平原既合作又竞争。最后，O2-M122强势壮大，N1a-F1206不得不北上迁到北亚，而N1b-F2930融入了O2-M122群体。


N-M231系人群率先到达黄河流域北岸，开创了粟作农业。N1a-F1206北上迁徙到西伯利亚，和北欧亚人群混血，形成了北亚蒙古人种。N1a的另一支和西欧亚人群混血，形成了乌戈尔人-斯拉夫人种。O-M175在淮河和长江下游之间的地带开创了稻作农业。O2-M122早在2.9万年前就在淮河一带诞生，和N1b1、N1b2先民进行文化基因交流，常染血统高度一致，掌握了农业种植技术，从事稻粟混作，后来引进了小麦，致力于在黄淮海大平原推广小麦种植，奠定了黄河农业文明的基础。O2-M122强烈人口扩张的Y染色体支系在中国东部的广泛分布，与中国农业的东部本土起源是一致的，形成现代东亚人种。O1-F265从长江下游南下迁徙，传播稻作文化，与南欧亚人群（Onge古人、和平文化人群、澳棕人群）混血，形成了东南亚蒙古人种。



山东人N-M231占比居于全国第二，O2-M122占比居于全国第三，基本符合大汶口文化NO分布特征，来源出处也是一起的，无疑就是大汶口-龙山人后裔。NO-M214毕竟是同一组先，当初体质血统几乎相同。汉族独有的N1b1，最早发现于新石器早期山东人，是藏缅语族/东部沿海N1b2的兄弟，属于汉藏语系奠基者人群。距今6000~5000年的鲁北大汶口文化傅家遗址男性则有多样化的Y染色体序列，实际测到K*有一例、N为两例、O为一例。大汶口文化N、O并存的现象，清晰表明新石器时代山东地区N-M231与O-M175共生共存。由于黄淮海平原N-M231与O-M175交叠共存，下游分支多样齐全，那么黄淮海平原最可能是NO-M214发源地，NO早期分化地点可能是中国东部。不难看出，黄淮海平原N-M231与O-M175交叠共存，下游分支齐全，多样性极高，最可能是NO-M214发源地。